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淺析GT-17檢測ELISA試劑盒的基本原理
點擊次數:971 更新時間:2019-10-27
   淺析GT-17檢測ELISA試劑盒的基本原理
  GT-17檢測ELISA試劑盒與其他免疫分析方法一樣,ELISA的基本原理是利用抗原抗體反應的特異性,通過將待測物與酶連接,然后酶與底物產生顏色反應,其所生成的顏色深淺與待測抗原(或抗體)的含量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察,也可以用分光光度計(酶標儀)加以測定。
  由于ELISA是基于抗原抗體反應的特異性,這意味著該種方法的測定對象既可為抗原也可為抗體:當被分析樣本為抗原時,檢測試劑可針對該種抗原產生特異性的抗體;當被分析樣本為抗體時,則其目標抗原可用作結合的試劑。
  ELISA試劑盒通常包含
  (1)已包被抗原或抗體的固相載體,即免疫吸附劑(immunosorbent);
  (2)酶標記的抗原或抗體,即結合物(conjugate);GT-17檢測ELISA試劑盒
 ?。?)酶的底物(substrate),即顯色劑;
 ?。?)陰性對照品和陽性對照品(定性測定),或參考標準品和控制血清(定量測定);
  (5)酶聯物(結合物)及標本的稀釋液;
 ?。?)洗滌液;
  (7)酶反應終止液。
  其中,免疫吸附劑、結合物和顯色劑在整個ELISA過程中起到為關鍵的作用。試驗時,使用免疫吸附劑將待測抗原(或抗體)結合在固相載體上,但仍保留其免疫活性,然后加一種抗體(或抗原)與酶的結合物,此結合物仍保留其原免疫活性與酶活性,當結合物與固相載體上的抗原(或抗體)反應結合后,再加上酶的底物進行顯色。GT-17檢測ELISA試劑盒
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