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麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)elisa試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準品的加樣：設(shè)置標(biāo)準品孔和樣本孔，標(biāo)準品孔各加不同濃度的標(biāo)準品50μL；。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl，空白孔除外。

4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。

5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 

8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

9. 測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能磷蛋白DAB2抗體

雙氧化酶1/甲狀腺氧化酶1抗體

雙氧化酶2/甲狀腺氧化酶2抗體

雙氧化酶成熟因子抗體

胞質(zhì)分裂專一蛋白7抗體

DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄樣蛋白4抗體

死亡相關(guān)蛋白3抗體

防御素α6抗體

S期激酶活化蛋白DBF4B抗體

脫氧胞苷激酶抗體

短鏈脫氫還原酶3抗體

DNA聚合酶θ/DNA pol θ抗體

DENN域內(nèi)含蛋白2D抗體

磷酸化形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1抗體

磷酸化D激酶衰減蛋白1抗體

磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體

磷酸化D激酶衰減蛋白1抗體

磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體

磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體

磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體

磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體

磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體

磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體

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