黄色福利片-黄色福利-黄色短视屏-黄色短视频网站-欧美一区二区三区性-欧美一区二区三区在线观看

細胞簡介：

小腸位于腹中，上端接幽門與胃相通，下端通過闌門與大腸相連，是食物消化吸收的主要場所。一般根據形態和結構變化將小腸分為三段，分別為十二指腸，空腸和回腸。

小腸壁結構一般分 4層，由外向內依次為：漿膜層，平滑肌層，粘膜下層和粘膜層。粘膜層又分為3層：靠近粘膜下層的是一層平滑肌，稱為粘膜肌層。其次為結締組織，又稱為固有層。后面向腸腔的是一層柱狀上皮細胞構成的粘膜。

小腸粘膜有縱行和橫行皺襞，并有無數細小的指狀突起，稱為絨毛。絨毛的基底處粘膜內陷成管狀，稱為利貝屈恩氏隱窩。隱窩基底部的上皮細胞不斷地進行有絲分裂，產生新細胞。隱窩上皮中還有許多杯狀細胞，它分泌粘液，起滑潤食物和保護粘膜的作用。

細胞特性：

1）細胞來源于人正常小腸組織。

2)細胞鑒定：廣譜角蛋白（PCK）熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養。

推薦培養基：

我們推薦使用 Delf原代上皮細胞培養體系 作為體外培養的培養基。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

小鼠乙酰（Ach）elisa檢測試劑盒

小鼠程序性死亡1(PD-1)elisa檢測試劑盒

大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa分析檢測試劑盒

脘蛋白基因變異分析試劑盒

人12羥二十烷四烯酸(12-HETE)elisa檢測試劑盒

細胞IGF 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

綿羊補體片段3a(C3a)elisa檢測試劑盒

SOB培養基SOB Broth 250g

小鼠幾丁質酶1(CHIT1)elisa檢測試劑盒

2型腎上腺皮質癥蛋白抗體

6號染色體開放閱讀框195抗體 C6orf195

基質金屬蛋白酶27抗體 MMP27

甲硫腺苷轉移酶2β亞基/MAT IIβ抗體 MAT2B

RAN結合蛋白1抗體 RanBP1

Rh血型C抗原抗體 RHCE

絲消旋酶抗體 Serine racemase

羧肽酶CPO抗體 Carboxypeptidase O

FITC標記小鼠CD154單克隆抗體 Mouse CD154/FITC

G0/G1期開關調節蛋白2抗體 G1switch 2

膜孕受體α/mPRα抗體 MPRA

電子轉移黃素蛋白α抗體 ETFA

多囊腎因子1蛋白抗體 PKD2L1

嗅覺受體5K4抗體 OR5K4

胰腺癌轉移相關蛋白RLLM1抗體 RLLM1

大鼠總膽汁酸(TBA)elisa檢測試劑盒

KIAA1731蛋白抗體

KIAA1731

趨化因子受體D6抗體

人小腸粘膜上皮細胞Chemokine Receptor D6

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。