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產(chǎn)品名稱:抗反應(yīng)蛋白7A域抗體ELIS檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品特點(diǎn):抗應(yīng)蛋白7A域抗體ELIS檢測(cè)試劑盒相關(guān)名稱:BCYE-CYS瓊脂平板(9cm) BCYE-CYS Agar 10個(gè)/包
改良CCDA瓊脂平板(9cm) Modified CCDA Agar 10個(gè)/包
SDC(TSA W/TTC)平板 9cm*10個(gè)

產(chǎn)品型號(hào):48T/96T

更新日期:2021-04-20

訪問次數(shù):673

48T/96T抗反應(yīng)蛋白7A域抗體ELIS檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購(gòu)我司產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)如下:  
1)*抗體——高效、靈敏、特異  
2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)  
4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5)可檢測(cè)指標(biāo)齊全:生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。

注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。

 產(chǎn)品名稱

 英文名稱

 貨號(hào)

 抗反應(yīng)蛋白7A域抗體ELIS檢測(cè)試劑盒

 Thrombospondin type-1 domain-containing protein 7A antibody

 EY-E97746

需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。 

標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
操作步驟:
夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測(cè)檢體,加入另一種對(duì)抗原專一的一次抗體,與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的一次抗體,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
洗去多余待測(cè)檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測(cè)定塑膠盤中的吸光值,以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。
競(jìng)爭(zhēng)法,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
加入待測(cè)檢體,使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來。

強(qiáng)梭菌瓊脂/RCA/RCM Agar梭菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

NCI-H23(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

貓腎上皮細(xì)胞CA46(人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)

OVCAR-3(人卵巢細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

1% NaC1糖發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

HIC(人小腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum植物桿菌 Lactobacillus plantarum

大鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

細(xì)菌蛋白胨/Bacto PeptoneBR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

抗反應(yīng)蛋白7A域抗體ELIS檢測(cè)試劑盒αS轉(zhuǎn)移酶Alpha-GST(Human Alpha-glutathione S-transferases) ELISA Kit 96T

人過氧化物酶elisa試劑盒GSH-Px kit(human) 96T

人同型半Hcy(Human Homocysteic acid) ELISA Kit 96T

人游離脂肪酸FFA(Human free fatty acids) ELISA Kit 96T

人骨粘連蛋白ON(Human osteonectin) ELISA Kit 96T

人內(nèi)毒素ET(Human endotoxin) ELISA Kit 96T

FA(Human Folic acid) ELISA Kit 96T

人過氧化物酶體增殖因子活化受體γPPAR- Gamma(Human Peroxisome Proliferator-activated receptor Gamma) ELISA Kit 96T

ACsA(Human Cyclosporine A) ELISA Kit 96T

人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白GFAP(Human glial fibrillary acidic protein) ELISA Kit 96T

15脂加氧酶15-LO/LOX(Human 15-lipoxygenase) ELISA Kit 96T

 

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