黄色福利片-黄色福利-黄色短视屏-黄色短视频网站-欧美一区二区三区性-欧美一区二区三区在线观看

細胞簡介：

內皮細胞在切應力的作用下，分泌不同的內皮因子并進而影響血管收縮和生長。主動脈內皮細胞也調節細胞黏附分子的表達來控制和精確調節炎癥反應和組織纖維化。體外培養的原代主動脈內皮細胞可有效地幫助研究者研究內皮功能失調的機理，動脈粥樣化等的發病機理以及發展新的方法。

細胞特性：

1）或血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。

3） 經鑒定細胞純度高于90%。

4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5） 細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養。

推薦培養基：

我們推薦使用 Delf 原代內皮 細胞 培養體系 作為體外培養的培養基。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

人胱抑素B(CSTB/CST6/STFB)elisa分析檢測試劑盒

干擾素調節因子8抗體

IRF8

碳酸酐酶12抗體

CA12

大鼠前列腺素E受體2(EP2)elisa檢測試劑盒

過氧化氫處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒

豚鼠P物質(SP)elisa檢測試劑盒

咖啡糖精（saccharin）含量比色法定量檢測試劑盒

蛋亞砜還原酶B3抗體

MSRB3

脂肪酸去飽和酶6抗體

FADS6

腫瘤壞死因子α誘導蛋白8抗體  Anti-TNFAIP8

脫氫酶11/丙型肝炎核心蛋白抗體  Anti-RDH11

核凋亡誘導因子蛋白1  Anti-NAIF1 protein

磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體  Anti-Phospho-Smad2(Ser245/250/255)

腫瘤抑制基因LPP2抗體

VANGL1

核小體組裝蛋白1樣蛋白6抗體

NAP1L6

富含脯突觸相關蛋白SHANK1抗體  Anti-SHANK 1

α-中連蛋白抗體  Anti-NF66/alpha Internexin

維甲酸受體G抗體  Anti-RXR gamma

味覺受體蛋白家族2亞基5抗體  Anti-TAS2R5

大鼠復制蛋白A 70kDaDNA結合亞基(RPA1)elisa分析檢測試劑盒

羊抗單鏈DNA抗體/變性DNA(ssDNA)抗體elisa生化檢測試劑盒

Goat single stranded DNA(ssDNA)antibody ELISA kit

人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)elisa生化檢測試劑盒

大鼠主動脈弓內皮細胞HumanExtracellularsuperoxidedismutase[Cu-Zn](SOD3)ELISAkit

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。