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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點:大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠表皮黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基 CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):983

大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞

英文名稱:Rat primary conjunctival epithelial cells

組織來源:眼球。

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

結(jié)膜上皮是眼表的重要組成部分,是眼表的保護屏障,在維持淚膜的穩(wěn)定性、潤滑眼表、維持正常視力和眼表上皮損傷修復(fù)中發(fā)揮重要作用。上世紀(jì) 90 年代,隨著人們對眼表的深入研究,提出了結(jié)膜上皮干細(xì)胞的概念,認(rèn)為結(jié)膜上皮細(xì)胞的自我更新來自結(jié)膜上皮干細(xì)胞。

細(xì)胞特性

1)組織來源于實驗動物的眼球。

2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:扁平的橢圓形、梭形或不規(guī)則形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞

大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞

大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞

大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞

Pro-ANPELISAKit

大鼠白介素1β(IL-1β)elisa分析檢測試劑盒

IL-1β ELISA Kit

人活化素受體樣激酶1(ALK1)elisa分析檢測試劑盒

ALK1ELISAKit

小鼠Wnt-10b蛋白(WNT10B)elisa分析檢測試劑盒

蛋白雜交封閉溶液

/酵母菌ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒

F-12營養(yǎng)培養(yǎng)基 500ml

魚膽囊收縮素/腸促肽(CCK)elisa分析檢測試劑盒

CCK ELISA Kit

人丙型肝炎病毒(HCV)核心抗原(HCV core Ag)elisa分析檢測試劑盒

HCVcoreAgELISAkit

小鼠神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1)elisa檢測試劑盒

大鼠肌球蛋白重鏈1(MYH1)elisa檢測試劑盒

細(xì)胞PRAK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

人肌細(xì)胞生成素(MYOG)elisa分析檢測試劑盒

NEFA相互作用核蛋白NIP30抗體

NIP30

溶酶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白抗體

GNPTAB

/蘇蛋白激酶TNN13K抗體  Anti-TNNI3K

網(wǎng)蛋白抗體  Anti-Plectin

大腸桿菌外膜孔道蛋白C抗體  Anti-OMPC

鏈酶親和素抗體  Anti-Streptavidin/SA protein

PE標(biāo)記的兔抗大鼠IgM

大鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)elisa分析檢測試劑盒

HIF-1α ELISA Kit

山羊白介素2受體(IL-2R)elisa分析檢測試劑盒

大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞IL-2RELISAkit


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