產(chǎn)品名稱：大鼠結腸神經(jīng)元細胞
產(chǎn)品特點：大鼠結腸神經(jīng)元細胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化) 大鼠癌細胞;SHZ-88 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg 人間充質(zhì)干細胞-肝 人肌肉成纖維細胞瘤，C2C12細胞 B16(黑色素瘤細胞) MFC(
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-19
訪問次數(shù)：861
大鼠結腸神經(jīng)元細胞的詳細資料：
產(chǎn)品名稱：大鼠結腸神經(jīng)元細胞
英文名稱：Rat primary colon neuronal cells
組織來源：結腸組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
細胞簡介：
結腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸，在第 3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部，大部分固定于腹后壁，結腸的排列酷似英文字母M，將小腸包圍在內(nèi)。
神經(jīng)元是構成神經(jīng)系統(tǒng)結構和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突起，由細胞體和細胞突起構成。
細胞特性：
1） 細胞來源于實驗動物正常結腸組織。
2) 細胞鑒定：NSE熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細胞生長方式：不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf 原代神經(jīng)元 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
組織PAR1Bα激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體
MAN1B1
17號染色體開放閱讀框77抗體
C17orf77
豚鼠球蛋白G(IgG)elisa檢測試劑盒
蛋氨肽酶（methionine aminopeptidase； aminopeptidase M）
體液總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒
x合成酶GS測試盒 50T/24樣 比色法
原鈣粘蛋白β11抗體
PCDHB11
凋亡加強結構域蛋白6抗體
CARD6
內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗體 Anti-TEM1/CD248
蛋白酶活化受體4抗體 Anti-PAR4
磷酸化蛋白激酶Aβ抗體 Anti-phospho-PKA beta(Ser338)
神經(jīng)細胞囊泡循環(huán)蛋白4抗體 Anti-Synaptogyrin 4
FITC標記的兔抗牛IgG H&L
Rabbit Anti-Bovine IgG H&L / FITC
EFCAB1蛋白抗體
EFCAB1
鋅指蛋白909抗體 Anti-ZBTB1/ZNF909
核孔糖蛋白P62抗體 Anti-Nucleoporin p62
維甲酸受體RAR α/RAR α抗體 Anti-RAR alpha
固醇酰A脫氫酶1抗體 Anti-SCD1
大鼠CD19分子(CD19)elisa分析檢測試劑盒
單羧酸轉運14抗體
MCT14
半乳糖基轉移酶2抗體
大鼠結腸神經(jīng)元細胞C1GALT1C1
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