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產(chǎn)品名稱:ECA細(xì)胞,小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞說明書

產(chǎn)品特點:ECA細(xì)胞,小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞說明書上海莼試生物相關(guān)產(chǎn)品:干擾素gamma受體1蛋白抗體 phospho-IFNGR1 (Tyr457) 0.1ml
真核翻譯起始因子3亞基L蛋白抗體 IF3EI  0.2ml
干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白2抗體 IFIT2 0.2ml
干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1B抗體 IFIT1B  0.2ml
160kDa內(nèi)含子結(jié)合蛋白抗體 IBP160 0.2ml
B

產(chǎn)品型號:

更新日期:2021-03-29

訪問次數(shù):839

ECA細(xì)胞,小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞說明書的詳細(xì)資料:

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

產(chǎn)品名稱

ECA細(xì)胞,小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞說明書

英文名稱

ECA cells, mice bearing Ehrlich ascites tumor cells

貨號

EY-X64187

冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

實驗報告:
一、分離與培養(yǎng)
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
 2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基大豆慢生根瘤菌

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白月示肉湯(MLST) 規(guī)格: 250g 用途: 用于奶粉中阪崎腸桿菌的檢驗的增菌和分子生物學(xué)檢驗方法(PCR)選擇性增菌

無菌綿羊血清/Sterile Defidrinated Sheep BloodBR100毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

氰高鐵血紅蛋白參比液(4種×2套) /Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支國產(chǎn)/進(jìn)口

意大利酵母 Saccharomyces italicus人腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

SW620(人結(jié)腸細(xì)胞)蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

SMMC-7721(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSW-13(人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)

Skirrow瓊脂配套試劑 規(guī)格: 10支/盒 用途: 每支添加于100mL的 Skirrow瓊脂基礎(chǔ)中

胰腺腺Panc10.05

叉框蛋白O3(FOXO3)重組蛋白Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)

ECA細(xì)胞,小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞說明書熒光素Cy3標(biāo)記豬胰島素蛋白Insulin Protein/Cy3 0.1ml

(免疫親和純化) 小鼠IgGMouse IgG 1mg

小鼠IgM (免疫親和純化)Mouse IgM 1mg

(親和純化) 猴IgMMonkey IgM 1mg

Alexa Fluor 350標(biāo)記小鼠IgG(細(xì)胞流式同型對照)Mouse IgG/Alexa Fluor 350 0.1ml

兔抗小鼠IgA抗血清Rabbit anti-Mouse IgA whole serum 1ml

Alexa Fluor 555標(biāo)記小鼠IgG(細(xì)胞流式同型對照)Mouse IgG/Alexa Fluor 555 0.1ml

Alexa Fluor 647標(biāo)記小鼠IgG(細(xì)胞流式同型對照)Mouse IgG/Alexa Fluor 647 0.1ml

熒光素Cy5.5標(biāo)記小鼠IgG(細(xì)胞流式同型對照)Mouse IgG/Cy5.5 0.1ml

熒光素PE標(biāo)記雞卵白蛋白OVA/PE 0.1ml

FITC標(biāo)記重組金黃色葡萄球菌蛋白AProtein A/FITC 0.3ml

 

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