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人大細胞肺癌細胞；NCI-H661運輸現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  人大細胞肺癌細胞；NCI-H661運輸
形態特性 上皮細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 此細胞株源自一43歲患有大細胞肺癌的男性白人的淋巴結。 缺乏產生粘液和鱗狀分化的亞顯微結構和生化證據。 其表達的p53 mRNA易于檢測，明顯高于正常肺細胞的水平，與此同時，沒有出現總體性的結構DNA崎變，它們可以說明存在點突變或很小的變異。 角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性，神經絲三聯體蛋白陰性。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優質胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1：

2。3天內可長滿。  

傳代情況 PN5

?

細胞分類：
*種：
人大細胞肺癌細胞；NCI-H661運輸是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
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MFC肉湯 MFC Broth 用于大腸菌群的濾膜法檢測

細菌L型增菌液 65 用于L型細菌增菌培養

馬丁培養基250g/瓶用于真菌的培養incubationmedia馬丁培養基250g/瓶用于真菌的培養

菌落總數檢測培養基-

Campy-Cefex添加劑  Campy-Cefex Supplement  2毫升×10支  添加于200ml CAMPY-CEFEX瓊脂基礎中

多項目尿液化學分析控制品  多項目尿液化學分析控制品  10毫升×6支

高鐵血紅蛋白參比液(100g/L)  Cyanomethemoglobin reference solution  10毫升×8支

高鐵血紅蛋白參比液(150g/L)  Cyanomethemoglobin reference solution  10毫升×8支
人大細胞肺癌細胞；NCI-H661運輸HSP20  熱休克蛋白-20多克隆抗體   規格 0.2ml*

HSP105  熱休克蛋白105多克隆抗體   規格 0.1ml*

HSP10/CPN10  熱休克蛋白10多克隆抗體   規格 0.2ml*

HSP1/Protamine P1  P1多克隆抗體   規格 0.2ml*

HSL/LIPE  荷爾蒙敏感脂肪酶多克隆抗體   規格 0.1ml*

HSJ2/DNAJB6  熱休克蛋白J2多克隆抗體   規格 0.2ml*

HSF1  熱休克因子1多克隆抗體   規格 0.1ml*

HSD3B7  滋養層細胞抗原3β7多克隆抗體   規格 0.2ml*

HSD3B1  滋養層細胞抗原3β-HSD多克隆抗體   規格 0.1ml*

HSD3a  羥基類固醇脫氫酶3α多克隆抗體   規格 0.2ml*

HSD17B6  17-β-羥脫氫酶6多克隆抗體   規格 0.1ml*

HSD17B3  羥類固醇脫氫酶17β3多克隆抗體   規格 0.2ml*
【培養指南】
人大細胞肺癌細胞；NCI-H661運輸對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行人大細胞肺癌細胞；NCI-H661運輸凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。