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本公司代理ATCC細胞，提供小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQDZZX117-6H6費用售前售后一條龍服務，若要獲取詳細的說明書或價格信息，點擊了解更多小鼠源細胞。

細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQDZZX117-6H6費用
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

細胞培養(yǎng)步驟：
一．小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQDZZX117-6H6費用培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
注意事項：
1.收到小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQDZZX117-6H6費用后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)絡。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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質量規(guī)格：含量測定Molybdicoxide三氧化鉬(>98%,BR)

質量規(guī)格：含量測定Tungsten(VI)oxide三氧化鎢(>99%,BC)

質量規(guī)格：含量測定Trifolirhizin三葉豆紫檀苷(標準品)

質量規(guī)格：含量測定TriethyleneGlycolDimethylEther(stabilizedwithBHT)三乙二醇二甲基醚（添加穩(wěn)定劑BHT）(>98.0%(GC))

質量規(guī)格：鑒別Triethylenetetramine-N,N,N',N'',N''',N'''-hexaaceticAcid三乙四胺-N,N,N',N'',N''',N'''-六乙酸(>98.0%(T))

質量規(guī)格：含量測定Triacetyl-β-cyclodextrin三乙酰基-β-環(huán)糊精(>97.0%(HPLC))

質量規(guī)格：鑒別Tributyltetradecylphosphoniumchloride三正丁基十四烷基氯化膦

質量規(guī)格：鑒別Triazophos三唑磷(分析標準品,>97%(HPLC))

DAB2信號轉導功能磷蛋白DAB2抗體規(guī)格:0.2mlcIAP1/RNF48凋亡抑制因子1抗體規(guī)格:0.2ml

RNF138環(huán)指蛋白138抗體規(guī)格:0.2mlDNPK1DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體規(guī)格:0.1ml

phospho-CDKN2A/P16(Ser140)磷酸化抑基因p16抗體規(guī)格:0.1mlphospho-APP/ABPP(Ser730)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體規(guī)格:0.1ml

GUSB/betaglucuronidaseβ葡萄糖醛酸苷酶抗體規(guī)格:0.2mlTubulin-Beta微管蛋白抗體（免疫組化用抗體）Tubulinβ規(guī)格:0.1ml

Phospho-MLK3(Thr277/Ser281)磷酸化/蛋白激酶MLK3抗體規(guī)格:0.1mlMouseAnti-ratIgG/FITCFITC標記的小鼠抗大鼠IgG規(guī)格:0.3ml

HBEX2/Bex1腦組織表達X連鎖蛋白1抗體規(guī)格:0.2mlPBK/TOPKPDZ連接激酶/T-LAK細胞源蛋白激酶抗體規(guī)格:0.1ml

MMP-2基質金屬蛋白酶-2抗體規(guī)格:0.1mlphospho-NIFK/MKI67IP(Thr234)磷酸化KI67相互作用蛋白抗體規(guī)格:0.1ml

GoatAnti-MouseIgM/PE-Cy7PE-Cy7標記的羊抗小鼠IgM規(guī)格:0.1mlHCV-NS4a丙型肝炎病毒-NS4a抗體規(guī)格:0.1ml

OLFM3/Optimedin嗅球蛋白3抗體規(guī)格:0.2mlVAM1/MPP6棕櫚酰化膜蛋白6抗體規(guī)格:0.2ml

phospho-VEGFreceptor2(Tyr996)磷酸化管內皮生因子受體2抗體規(guī)格:0.1mlProteinA重組金黃色葡萄球菌蛋白A抗體規(guī)格:0.1ml
小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQDZZX117-6H6費用Rabbit Anti-Bovine IgM/PE  PE標記的兔抗牛IgM     0.1ml

Rabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗牛IgM     0.1ml

Rabbit Anti-Bovine IgM/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗牛IgM     0.1ml

Rabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗牛IgM     0.1ml

Rabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗牛IgM     0.1ml

Rabbit Anti-Bovine IgM/RBITC  羅丹明標記的兔抗牛IgM     0.3ml

Rabbit Anti-chicken IgG  兔抗雞IgG     1mg

Rabbit anti-chicken IgG whole serum  兔抗雞IgG抗血清     1ml

Rabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗雞IgG     0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗雞IgG     0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗雞IgG     0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗雞IgG     0.1ml

小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQDZZX117-6H6費用在運輸?shù)倪^程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理；如若證實細胞無活力，請在收到貨后48小時內將細胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。