產品名稱：細胞膜染色試劑盒（橘紅色熒光）
產品特點：細胞膜染色試劑盒（橘紅色熒光）的相關產品：DAPK1(Death associated protein kinase 1 0.5mgDAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相關蛋白激酶1抗原INSR Protein Human 重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 標簽)
產品型號：
更新日期：2024-11-19
訪問次數：430
細胞膜染色試劑盒（橘紅色熒光）的詳細資料：
產品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：
英文名稱 | Cell Plasma Membrane Staining Kit (Orange Fluorescence) |
貨號 | EY-01X8556 |
規格 | 100 T/500 T/2000 T |
特點&優勢:
• 能夠在多種哺乳動物細胞類型中均勻染色細胞膜，不論是活細胞和固定細胞，懸浮細胞或貼壁細胞。
• 針試劑盒針對各種熒光分析平臺進行了優化，具有廣泛的適用性，如熒光微孔板分析，流式細胞儀和熒光顯微鏡等。
• 的CPM Orange• (Ex/Em = 549/569 nm)-在膜內快速擴散，在用甲醛固定后也能保持染色，適用于熒光多標實驗。
保存建議:請參閱說明書中各個組分的存儲條件。自發貨之日起，在推薦溫度下至少穩定6個月。
運輸條件:藍冰運輸
背景
細胞膜(質膜)是一種薄的半透膜，由含有嵌入蛋白質的脂質雙層組成，將所有細胞的內部與環境隔開。細胞膜的基本功能是保護細胞免受周圍環境的影響。細胞膜控制物質進出細胞和細胞器的運動。這樣，它可選擇性地滲透離子和有機分子。細胞膜參與多種細胞過程，如細胞粘附、離子傳導和細胞信號傳導，并作為幾種細胞外結構的附著表面，包括細胞壁、糖萼和細胞內骨架。
本產品具有下列特點:
1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。
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操作步驟：
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。
(二)構建重組表達載體
1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達質粒的表達菌種
1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。
(四)誘導表達
1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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