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本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

產品名稱：大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞

英文名稱：Rat Keloid Fibroblast Cells

組織來源：皮膚

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠瘢痕疙瘩成纖維分離自皮膚瘢痕疙瘩組織；瘢痕疙瘩，俗稱疤痕疙瘩，是皮膚傷口愈合或不明原因所致皮膚損傷愈合后所形成的過度生長的異常瘢痕組織，目前學術界認為各種原因導致的瘢痕如具有以下特點，可診斷為瘢痕疙瘩：①病變超過原始皮膚損傷范圍；②呈持續性生長；③高起皮膚表面、質硬韌、顏色發紅的結節狀、條索狀或片狀腫塊。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的瘢痕疙瘩成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。瘢痕疙瘩成纖維細胞同正常皮膚成纖維細胞在形態上沒有表現出明顯的差異。瘢痕疙瘩成纖維細胞生長同正常皮膚成纖維細胞的生長沒有明顯的差別。癜痕成纖維細胞對血清的依賴性低于正常皮膚成纖維細胞。

實驗室分離的大鼠瘢痕疙瘩成纖維采用先消化、后-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的大鼠瘢痕疙瘩成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

大鼠骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒 ，英文名： ON ELISA Kit

Rabbit C reactive protein (CRP) ELISA Kit 兔子C反應蛋白(CRP)檢測試劑盒

麻風桿菌(ML)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP11(Humanmaixmetalloproteinase11)ELISAKit人基質金屬蛋白酶11

體液基質金屬蛋白酶(MMP-7)活性比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitIgE犬免疫球蛋白E

FGFR3重組食蟹猴 FGFR3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原 0.5mgIFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原

FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

CALR Protein Human 重組人 CALR / Calreticulin 蛋白

CD302 Protein Mouse 重組小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 標簽)

IFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原 0.5mgIFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原

CALR Protein Human 重組人 CALR / Calreticulin 蛋白

FGFR3重組食蟹猴 FGFR3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD302 Protein Mouse 重組小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 標簽)

FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai immunodeficiency virus aibody (HIV) ELISA Kit 人抗人類免疫缺陷病毒抗體(HIV)檢測試劑盒

HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/HLAⅠELISAKit 人主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAcSDKP(MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro)ELISAKit小鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯

血影細胞膜尼羅紅熒光染色試劑盒20次

MouseplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測試劑盒規格：96T/48T

大鼠瘢痕疙瘩成纖維細胞檢測   Alkaline phosphatase (AKP) detection

堿性0酸酶（AKP）檢測  Acid phosphatase (ACP) detection

酸性0酸酶（ACP）檢測   Prostate acid  enzyme (PACP) detection

前列腺酸性0酶（PACP）檢測   Glamine syhetase (GS) detection

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。