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產(chǎn)品名稱:大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品特點:大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 小鼠心肌細胞MCM EFNB1 Others Human 人 EphrinB1 / EFNB1 人細胞裂解液 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1 ACTE1 非洲爪蟾胚胎細胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數(shù):353

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞的詳細資料:

產(chǎn)品名稱:大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

英文名稱:Rat Pulmonary Microvascular Endothelial Cells

組織來源:肺組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

大鼠肺微血管內(nèi)皮分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。微血管內(nèi)皮細胞密切參與包括再生、發(fā)育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應(yīng)。細胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內(nèi)皮細胞構(gòu)成半選擇性屏障,該屏障對于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動具有重要意義。

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

公司實驗室分離的大鼠肺微血管內(nèi)皮采用組織貼塊法并結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠肺微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞

鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠血小板生成素(TPO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human deoxyribonucleic protein aibody (DNP-Ab) ELISA Kit 人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)試劑盒

Humangasieceptor,GsaRELISAKit 人促胃液素受體(GsaR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACA-IgMELISAKit大鼠抗心0脂抗體IgM

藥品乙酸比色法定量試劑盒20

Mouseoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISAKit小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒規(guī)格:96T/48T

IGFBP4重組食蟹猴 IGFBP4 蛋白 Protein

Melan-A/MART-1 黑色素-A(抗原 0.5mgMelan-A/MART-1 黑色素-A(抗原)

PDE9A重組人 PDE9A 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CBFB Protein Human 重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白

KLK7 Protein Mouse 重組小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 蛋白

Melan-A/MART-1 黑色素-A(抗原 0.5mgMelan-A/MART-1 黑色素-A(抗原)

CBFB Protein Human 重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白

IGFBP4重組食蟹猴 IGFBP4 蛋白 Protein

KLK7 Protein Mouse 重組小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 蛋白

PDE9A重組人 PDE9A 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA 試劑盒

Prothrombin fragme F1+2 (F1+2) ELISA Kit 人原片段F1+2(F1+2)試劑盒

HumanCollagenaoaibody,CLAELISAKit 人抗膠原蛋白抗體(CLA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG試劑盒人1,3-0酸甘油酸(1,3-DPG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細胞線粒體粗提分離試劑盒10

MouseAzidothymidine,AZTELISAKit小鼠(AZT)試劑盒規(guī)格:96T/48T


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