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產(chǎn)品名稱:大鼠牙齦成纖維細胞

產(chǎn)品特點:大鼠牙齦成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品EL4IL-2細胞,淋巴瘤細胞 人急性早幼粒白血病細胞,NB4細胞 人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE) NCI-H345細胞,人小細胞肺癌細胞 小鼠腦神經(jīng)瘤細胞,Neuro-2a細胞 CM-H119人腦膜細胞培養(yǎng)基人腦血管平滑肌細胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數(shù):410

大鼠牙齦成纖維細胞的詳細資料:

細胞簡介:

大鼠牙齦成纖維細胞

大鼠牙齦成纖維分離自牙齦組織;牙齦指緊貼于牙頸周圍及鄰近的牙槽骨上淡紅色的結(jié)構(gòu),由復層扁平上皮及固有層組成。是口腔黏膜的一部分,血管豐富,呈淡紅色,堅韌而有彈性,因缺乏黏膜下層,直接與骨膜緊密相連,故牙齦不能移動。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

產(chǎn)品名稱

大鼠牙齦成纖維細胞

組織來源

牙齦組織

英文名稱

Rat Gingival   Fibroblast Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

大鼠牙齦成纖維細胞

公司實驗室分離的大鼠牙齦成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠牙齦成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

大鼠牙齦成纖維細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠牙齦成纖維細胞


實驗報告:

大鼠牙齦成纖維細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠牙齦成纖維細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠牙齦成纖維細胞

大鼠纖維膠凝蛋白1(FCN1)檢測試劑盒 ,英文名: FCN1 ELISA Kit

Mouse heat shock factor 1 (HSF1) ELISA Kit 小鼠熱休克因子1(HSF1)檢測試劑盒

MousesolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit 小鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanadvancedoxidationproteinproducts,AOPPELISAKit人晚期氧化蛋白產(chǎn)物

細胞HHV6-B(HUMANHERPESVIRUS6-B)病毒定性檢測試劑盒20

ELISAKitC5a大鼠補體片斷5a

SELPLG重組小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 Protein

膠質(zhì)細胞系來源神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1(GFRα1)重組蛋白 Recombinant Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor Receptor Alpha 1 (GFRa1)

DBI重組人 DBI / ACBD1 蛋白 Protein

FAS Protein Human 重組人 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白

TNF Protein Canine 重組狗 TNF-alpha / TNFA / TNFSF1A 蛋白

膠質(zhì)細胞系來源神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1(GFRα1)重組蛋白 Recombinant Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor Receptor Alpha 1 (GFRa1)

FAS Protein Human 重組人 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白

SELPLG重組小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 Protein

TNF Protein Canine 重組狗 TNF-alpha / TNFA / TNFSF1A 蛋白

DBI重組人 DBI / ACBD1 蛋白 Protein

小鼠骨保護素(OPG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human orexin receptor (OXR) ELISA Kit 人食欲素受體(OXR)檢測試劑盒

HumanPancreastatinELISAKit 人胰抑制素(Pancreastatin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-scl70aibody,SCL70/topoⅠ檢測試劑盒人抗硬皮病抗體70(SCL70/topo)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物細胞周期S期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

Humanypsinogenactivationpeptide,TAPELISAKit人原激活肽(TAP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠牙齦成纖維細胞小鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠C型尿肽(CNP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠C(C-Peptide)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

注意事項:

大鼠牙齦成纖維細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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