產(chǎn)品名稱：大鼠羊膜上皮細胞
產(chǎn)品特點：大鼠羊膜上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 A875(人黑色素瘤細胞) ADAM12 Others Human 人 ADAM12 人細胞裂解液 人肺成纖維細胞;HFL1 人胰腺星狀細胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-11
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大鼠羊膜上皮細胞的詳細資料：
產(chǎn)品名稱：大鼠羊膜上皮細胞
英文名稱：Rat Amniotic Epithelial Cells
組織來源：胎盤組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
大鼠羊膜上皮分離自胎盤組織；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯(lián)合長成的母子間交換物質的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當?shù)莫毩⑿浴ＬケP還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合，以達到母子間物質的交換，這樣的結構稱假胎盤。羊膜是胎盤的內層，與眼結膜組織結構相似，含有眼表上皮細胞，包括結膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質，其光滑，無血管、神經(jīng)及淋巴，具有一定的彈性；在電鏡下，其分為五層：上皮層、基底膜、致密層、纖維母細胞層和海綿層，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質層含有大量不同的膠元，主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質細胞組成，均具有多分化潛能，可轉化為神經(jīng)元，且還有合成、釋放生物活性物質和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能。
公司實驗室分離的大鼠羊膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠羊膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
大鼠復合前列腺特異性抗原(CPSA)檢測試劑盒 ，英文名： CPSA ELISA Kit
Pig testosterone (T) ELISA Kit 豬睪酮(T)檢測試劑盒
轉基因植物Bt基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMBP(Humanmyelinbasicproteinaoaibody)ELISAKit人髓鞘堿性蛋白抗體
體液氧化型(GSSG)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒50次
ELISAKitET-1內皮素1
ICAM2重組小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白 Protein
骨涎蛋白(BSP)重組蛋白 Recombinant Bone Sialoprotein (BSP)
EIF5A2重組人 EIF5A2 蛋白 Protein
CD83 Protein Human 重組人 CD83 / HB15 蛋白
CD2 Protein Canine 重組狗 CD2 蛋白
骨涎蛋白(BSP)重組蛋白 Recombinant Bone Sialoprotein (BSP)
CD83 Protein Human 重組人 CD83 / HB15 蛋白
ICAM2重組小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白 Protein
CD2 Protein Canine 重組狗 CD2 蛋白
EIF5A2重組人 EIF5A2 蛋白 Protein
小鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(C)檢測試劑盒 96T/48T
Human septokinase (SK) ELISA Kit 人鏈激酶(SK)檢測試劑盒
Humanypsinogen-2,y-ⅡELISAKit 人原Ⅱ(y-Ⅱ)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
ChickenCompleme3splitproduct,C3SP檢測試劑盒雞補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
載玻片細胞CASPASE-1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次
MousehepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit小鼠乙型肝表面抗原(HBsAg)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠羊膜上皮細胞小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血管生成素4(ANG-4)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血管生成素1(ANG-1)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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