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產(chǎn)品名稱：雞外周血淋巴細(xì)胞

英文名稱：Chicken Peripheral Blood Lymphocyte Cells

組織來源：外周血

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

雞外周血淋巴分離自外周血；所謂的外周血，即除骨髓之外的血液，就是已經(jīng)被造血器官釋放入循環(huán)系統(tǒng)參與循環(huán)的血，它區(qū)別于造血器官內(nèi)的未成熟的血細(xì)胞或未被釋放入循環(huán)的血細(xì)胞。外周血淋巴細(xì)胞（Peripheral Blood Lymphocyte）簡稱PBL，主要是血液循環(huán)中的淋巴細(xì)胞，由T細(xì)胞和B細(xì)胞組成，其中T細(xì)胞（占70%～80%）和B細(xì)胞（占20%～30%）。

公司實驗室分離的雞外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來，細(xì)胞總量約為1×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的雞外周血淋巴經(jīng)過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖；不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。

大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒 ，英文名： Aβ1-40 ELISA Kit

Mouse coicoopin releasing hormone (CRH) ELISA Kit 小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)檢測試劑盒

ELISA 小鼠抑瘤素mouse Oncostatin M(mouse OSM)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-1ELISAKit大鼠白介素1

通用型南瓜黃化花葉病毒(ZucchiniYellowMosaicVirus;ZYMV)試劑盒20次

ELISAKitaGT大鼠血管緊張素原

GRN重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 Protein

CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease 0.5mgCAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)

NELL2重組人 NELL2 蛋白 Protein

FST Protein Human 重組人 Follistatin / FST 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Interleukin 21 蛋白

CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease 0.5mgCAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)

FST Protein Human 重組人 Follistatin / FST 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GRN重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 Protein

IL21 Protein Rat 重組大鼠 IL21 / Interleukin 21 蛋白

NELL2重組人 NELL2 蛋白 Protein

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glucocoicoid receptor alpha (GR- alpha) ELISA Kit 人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)檢測試劑盒

Humanproteolipidprotein,PLPELISAKit 人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanBH3ieractingdomaindeathagonist,Bid檢測試劑盒人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物總RNA化試劑盒(高多糖/酚)20次

HumanSurfaceMembraneImmunoglobulin，SmIgELISAKit人細(xì)胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

雞外周血淋巴細(xì)胞豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

綿羊0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

綿羊白介素2(IL-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T