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① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：小鼠尾動脈內皮細胞

英文名稱：Mouse Tail Artery Endothelial Cells

組織來源：尾動脈

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠尾動脈內皮分離自尾動脈組織；尾動脈是鼠尾的主要血管，尾部主要大血管分布表淺，尾側靜脈適于注射給藥，尾正中動脈適于動脈采血、練習顯微外科血管吻合技術等，實際應用相當普遍。許多動物模型也使用鼠尾。鼠尾部血管豐富，供血來源于薦中動脈和臀上動脈兩個動脈，形成尾椎節(jié)段性分布和縱向貫通分布相結合的特點，尾部淺層 3 套縱向動靜脈系統(tǒng)，鼠尾背側為不規(guī)則動靜脈鏈狀結構，深層血管與淺層血管雙層籠狀以每節(jié)脊椎為單位溝通，且呈動靜脈血管徑不匹配的特點。通過研究發(fā)現(xiàn)鼠尾存在兩套血源: 薦中動脈和臀上動脈。其在尾部依尾橫動脈形成溝通。尾橫動脈呈尾椎節(jié)段性分布，直接溝通尾正中動脈、尾深動脈和皮支。在尾部被橫斷后，可以保持損傷節(jié)段以上尾椎的動靜脈回流通路; 鼠尾存在動靜脈口徑明顯不規(guī)范的現(xiàn)象: 尾外側靜脈明顯大于伴隨的動脈，而正中動脈明顯大于伴隨的靜脈，形成供血主要來自腹面的尾正中動，回血主要依靠兩側的尾側靜脈，符合腹面動脈保護的安全性，同時利于血管散熱，尾橫動脈提供了不同血源體系的溝通渠道。參考文獻[王蕾，葉明霞.大鼠尾部血管的解剖結構與鼠尾的生理功能探討]。

實驗室分離的小鼠尾動脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的小鼠尾動脈內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基：基礎培養(yǎng)基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：內皮細胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

小鼠尾動脈內皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠Ⅳ型前膠原肽(PⅣNP)檢測試劑盒 ，英文名： PⅣNP ELISA Kit

Mouse osteonectin (ON) ELISA Kit 小鼠骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒

Mouseai-Monocyteaibody,AMAELISAKit 小鼠抗單核細胞抗體(AMA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumahrombieceptor,ELISAKit人受體

通用型羊犬新孢子蟲(Neosporacaninum)試劑盒20次

ELISAKitALD大鼠固同

SSPA重組大腸桿菌 ssPA / Stringent starvation protein A 蛋白 Protein

TP-5(Thymopentin 0.5mgTP-5(Thymopentin) 五肽

SPARC重組人 Osteonectin / SPARC 蛋白 Protein

DEFA3 Protein Human 重組人 DEFA3 蛋白 (Fc 標簽)

SLAMF1 Protein Human 重組人 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白

TP-5(Thymopentin 0.5mgTP-5(Thymopentin) 五肽

DEFA3 Protein Human 重組人 DEFA3 蛋白 (Fc 標簽)

SSPA重組大腸桿菌 ssPA / Stringent starvation protein A 蛋白 Protein

SLAMF1 Protein Human 重組人 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白

SPARC重組人 Osteonectin / SPARC 蛋白 Protein

小鼠可溶性白細胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat macrophage inflammatory protein 1 beta (MIP-1 beta /CCL4) ELISA Kit 大鼠巨噬細胞癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)檢測試劑盒

Humanprealbumin,PAELISAKit 人前白蛋白(PA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAlpha1Aichymoypsin,AACT檢測試劑盒人α1抗胰(AACT)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物β1，3D葡聚糖合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20次

Mouse50%complemehemolysis,CH50ELISAKit小鼠血清總補體(CH50)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠尾動脈內皮細胞小鼠A檢測試劑盒   小鼠A試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠A試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠A試劑盒、小鼠Aeisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠紅細胞生成素檢測試劑盒   小鼠紅細胞生成素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠紅細胞生成素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠紅細胞生成素試劑盒、小鼠紅細胞生成素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠黑色素細胞抗體檢測試劑盒   小鼠黑色素細胞抗體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠黑色素細胞抗體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠黑色素細胞抗體試劑盒、小鼠黑色素細胞抗體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠過敏毒素檢測試劑盒   小鼠過敏毒素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠過敏毒素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠過敏毒素試劑盒、小鼠過敏毒素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用